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01.毕脱氏综合症
患者结膜囊可有丝状分泌物。如为维生素A缺乏所至者,可在球结膜上发现干燥斑,称毕脱氏斑...查看完整版>>毕脱氏综合症02.一个人有唐氏综合症,他后代有吗,他是女的
唐氏综合症简介 唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有...查看完整版>>一个人有唐氏综合症,他后代有吗,他是女的03.什么是单核细胞综合症？
【概述】 传染性单核细胞增多症，是由EB病毒感染所引起的急性传染病。以发热、浅表淋巴结肿大，皮疹、肝脾肿大，甚者心肌损害等为临床特征。多发生于学龄期儿童，春秋季多见。本病属中医“温疫”范畴。 【病因病理】...查看完整版>>什么是单核细胞综合症？04.颅内高压综合症遗传吗
不是遗传导致 颅内高压征（HIS）是指密闭的颅腔内脑，脑脊液（CSF）和血液3种成分容积的增加，超出容积代偿动力而出现颅内高压的临床表现，小儿脑水肿是颅内高压征最常的原因，即使是颅内占位性病变，其病灶周围的...查看完整版>>颅内高压综合症遗传吗05.尿道综合症是什么？
女性病员反复发作尿频、尿急、尿痛、膀胱立急后重、排尿困难等症状。而尿常规化验正常，中段尿培养无菌生长，谓之尿道综合症。尿道综合症的特点为：发病块、消失也快，呈周期性发作，发作周期不定，病程长短不一，短...查看完整版>>尿道综合症是什么？06.椎基低动脉供血不足与美尼尔氏综合症怎么鉴别
-基底动脉供血不足大多发生于中年以上的患者，多有动脉硬化或颈椎病病史。临床病症多式多样，相当复杂，主要表现是其供血区域的功能缺损。临床上，椎-基底动脉供血不足最常见的症候是眩晕，其次为视力障碍、共济失调...查看完整版>>椎基低动脉供血不足与美尼尔氏综合症怎么鉴别07.脊椎半切综合症
现在的科学，还没有办法治疗。医学院的基础研究，可能有些进展。...查看完整版>>脊椎半切综合症08.马凡氏综合症
如果你身高没有180米以上,手指不够细长那就恭喜你,你99%不会得马凡氏综合症....查看完整版>>马凡氏综合症09.21三体综合症
21三体综合征即Down综合征（DS），又称先天愚型（OMIM#190685） 为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。 21三体的形成与母亲的年龄增高（...查看完整版>>21三体综合症10.梅尼埃综合症是不是慢性病
梅尼埃病（美尼尔氏综合症）又称膜迷路积水，是由于内耳膜迷路水肿而致发作性眩晕、波动性耳聋和耳鸣为主要表现的内耳疾病。一般为单耳发病，青壮年多见。病因不明，可能与先天性内耳异常、植物神经功能紊乱、病毒感...查看完整版>>梅尼埃综合症是不是慢性病

 

 

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